A Universidade de Oxford, por meio do renomado Oxford Vaccine Group e do Pandemic Sciences Institute (PSI), anunciou o início do primeiro ensaio clínico em humanos (Fase 1) da vacina ChAdOx1 BDBV. O objetivo é conter o vírus Ebola Bundibugyo, uma variante altamente letal e para a qual ainda não existia imunizante específico.
O estudo, financiado pela CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations), avalia a segurança e a capacidade de gerar resposta imune em 64 voluntários sadios no Reino Unido. Esta etapa é crucial para validar a eficácia da plataforma tecnológica antes da expansão para áreas afetadas na África Central.
Por que isso importa
"Diferente da variante Zaire, a variante Bundibugyo não possuía ferramentas preventivas aprovadas. O sucesso deste ensaio pode significar a diferença entre um surto controlado e uma crise humanitária global."
Metodologia e Segurança
O imunizante utiliza a plataforma ChAdOx1, a mesma tecnologia de vetor viral de adenovírus de chimpanzé que serviu de base para a vacina Oxford/AstraZeneca contra a Covid-19. Esta escolha estratégica permite uma produção em escala mais rápida e um perfil de segurança já amplamente documentado em bilhões de doses aplicadas mundialmente.
Estrutura do Ensaio
Os participantes receberão diferentes dosagens para determinar o esquema vacinal ideal, com acompanhamento clínico rigoroso por 12 meses.
Alcance Global
Após a Fase 1, o plano editorial e científico prevê a inclusão de centros de pesquisa em Uganda e na República Democrática do Congo.
"Estamos utilizando lições aprendidas na pandemia para acelerar o desenvolvimento de vacinas contra patógenos que a Organização Mundial da Saúde (OMS) classifica como prioritários."
Os resultados preliminares da Fase 1 são esperados para o final de 2026, com o início da Fase 2 previsto para o primeiro semestre de 2027 em regiões endêmicas.
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Referências & Fontes
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